Donnerstag, 16. Juli 2026
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Was ist das Apert-Syndrom? San Bartolomé de Tirajana erstrahlt in Grün, um auf die Krankheit aufmerksam zu machen.

Was ist das Apert-Syndrom? San Bartolomé de Tirajana erstrahlt in Grün, um auf die Krankheit aufmerksam zu machen.

MASPALOMAS24H Sonntag, 28. Juni 2026

Die Kreisverkehre auf der Avenida Alejandro del Castillo werden diesen Sonntag, den 28., grün beleuchtet sein, um die Unterstützung der Gemeinde für die von dieser seltenen genetischen Erkrankung betroffenen Familien zu zeigen und das Bewusstsein dafür in der Öffentlichkeit zu fördern.

 

El Stadtrat von San Bartolomé de Tirajanadurch die GesundheitsamtDies wird hinzugefügt Juni 28 Sonntag zu Nationale Aufklärungskampagne zum Apert-Syndrom, angetrieben von der Nationale Vereinigung für das Apert-Syndrom und andere syndromale Kraniosynostosen (APERTCRAS)Als Zeichen der Unterstützung wurden die Kreisverkehre der Allee Alejandro del Castillo Sie werden in Farbe leuchten. Verde, ein Symbol der Hoffnung für Menschen, die mit dieser seltenen Krankheit leben.

 

El Apert-Syndrom Es handelt sich um eine seltene genetische und erbliche Erkrankung, die etwa eines von 65.000 bis 160.000 Neugeborenen betrifft. Sie ist durch den vorzeitigen Verschluss der Schädelnähte gekennzeichnet, was zu verschiedenen kraniofazialen Fehlbildungen führt und mit Seh-, Hör- und Atemproblemen, Gaumenanomalien und wiederkehrenden Mittelohrentzündungen einhergehen kann. Häufig kommt es auch zu einer Verwachsung von Fingern und Zehen, die oft zahlreiche operative Eingriffe ab dem frühen Kindesalter erforderlich macht.

 

Mit dieser Initiative wird die Gesundheitsamt möchte Sichtbarkeit verleihen Apert-Syndrom und ihre Unterstützung für die betroffenen Familien zum Ausdruck bringen. Der Bürgermeister, Marco Aurelio PérezSie betont, dass die grüne Beleuchtung der Kreisverkehre „Hoffnung, Leben und Zukunft“ symbolisiert und gleichzeitig Werte wie Inklusion und Respekt fördert. Die Stadträtin ihrerseits… Araceli Armas Denken Sie daran, dass Menschen mit dieser seltenen Krankheit von Kindheit an zahlreiche Eingriffe und eine ständige medizinische Betreuung benötigen. Er ist daher der Ansicht, dass Aktionen wie diese dazu beitragen, das Bewusstsein in der Gesellschaft zu schärfen und die Unsichtbarkeit zu bekämpfen, unter der viele Familien leiden.

 

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